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Diagnóstico prenatal


Ya es posible diagnosticar muchas enfermedades en los recién nacidos e incluso en la fase fetal.

Si el feto tiene una enfermedad genética grave, la pareja puede prepararse para criar a un niño con cierta anomalía, ya que el aborto no está permitido en Brasil debido a anomalías fetales.

Amniocentesis

Punción de la cavidad amniótica a través de la pared abdominal, realizada en una mujer embarazada; permite la extracción de una cierta cantidad de líquido amniótico para fines de análisis.

La amniocentesis temprana, practicada entre 16 y 18 semanas de gestación, permite el diagnóstico de anomalías fetales; También es posible detectar si el niño tiene mongolismo, anencefalia u otra anormalidad genética. La amniocentesis tardía, realizada en el tercer trimestre del embarazo, sirve para mostrar si hay sufrimiento fetal crónico.

El muestreo de Villorionic permite el diagnóstico de enfermedades hereditarias entre la octava y la décima semana de embarazo, por lo tanto, antes de la amniocentesis. Con la ayuda de un instrumento de punción largo introducido a través de la vagina hacia el útero, se extrae una pequeña porción de las proyecciones y pliegues (vellosidades) de la membrana que cubre el embrión, el corion. Las células así obtenidas pueden cultivarse durante un tiempo en medio nutriente o usarse directamente para el tipo de análisis a realizar.

La extracción de muestras de vellosidades coriónicas causa aborto en el 1% de los casos. Por lo tanto, este diagnóstico solo se usa en casos en los que el riesgo de que el feto se vea afectado por enfermedades genéticas es muy alto, lo que justifica su detección temprana de un posible aborto terapéutico (que debe ser juzgado por el tribunal).