Información

¿Son las células del mesófilo lo mismo que las células del parénquima?

¿Son las células del mesófilo lo mismo que las células del parénquima?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leí en mi libro de biología que el tejido del suelo está constituido por parénquima, colénquima y esclerénquima. También se mencionó que, en las hojas, el tejido del suelo estaba formado por células delgadas que contienen cloroplasto, llamadas células mesofílicas.


A pesar de que innumerables sitios y otros recursos dicen lo contrario, Mesófilo no es un tejido técnicamente hablando. Es solamente un lugar, especifico zona. O incluso puede pensar en él como el conjunto de todos los tejidos en un área determinada.

Y eso área dada es fácil de definir: el "relleno" de la hoja, entre la epidermis superior e inferior. Según Mauseth (2012), ese con Raven es mi libro favorito sobre botánica:

Mesófilo: Todos los tejidos de una hoja excepto la epidermis.

En realidad, esto es fácil de ver si comprende el origen griego del término: μέσος, que significa "en el medio", y φύλλον, que significa "hoja". Por lo tanto, mesófilo significa "en el medio de la hoja".

En una hoja común y regular, la mayor parte del mesófilo está formado por parénquima, ya sea en empalizada o esponjoso. Como dije antes, varias fuentes tratan estos términos (mesófilo y parénquima) como sinónimos, pero no lo son.

Solo para completar, esta es una lista muy simple de los tejidos vegetales. Verás eso mesófilo no está en él:

  • Meristemos
  • Tejidos dérmicos
    1. Epidermis
    2. Peridermis
  • Tejidos de tierra
    1. Parénquima
    2. Colénquima
    3. Schlerenquima
  • Tejidos vasculares
    1. Xilema
    2. Líber

Fuente: Mauseth, J. (2012). Botánica. Sudbury: Jones y Bartlett Learning.


Desarrollo y modificación de la bioactividad

Ann M. Patten,. Norman G. Lewis, en Comprehensive Natural Products II, 2010

3.27.3.3.1 Parénquima radial, axial y epitelial

Hay muchas células parenquimatosas vivas dentro de los tejidos SW y, provisionalmente, una población más pequeña en el propio HW. 126,127 Para el crecimiento primario, el parénquima del suelo se genera inicialmente a partir de un meristemo primario, que sostiene al tallo joven de una manera dependiente de la turgencia, y que son competentes para dividirse / diferenciarse según sea necesario. 15,47 El parénquima secundario es generado por el cambium vascular e involucra tres tipos de parénquima dentro de SW y HW: parénquima radial (rayo), axial y epitelial 95 ( Figuras 20 (a) y 20 (b) ). De estos, las poblaciones radial y axial están unidas entre sí, formando una red de transporte tridimensional a lo largo del árbol. 128 En algunas especies, las diferencias funcionales entre el parénquima axial y radial son pronunciadas, con el primero involucrado principalmente en el almacenamiento de almidón y el segundo en el metabolismo y transporte primario y secundario. Sin embargo, en otros árboles, tanto el parénquima radial como el axial pueden contener almidón y otros metabolitos primarios o secundarios (ver Hillis, 129 y referencias allí).

Dentro de los tejidos leñosos, el parénquima radial es el más abundante de estos tipos de células ( Figuras 20 (a) y 20 (b) ), donde, según se informa, representan entre el 7% y el 16% del volumen de madera en las gimnospermas y entre el 8% y el 40% en las angiospermas. 95,130 Son esenciales para el transporte lateral del fotosintato, varios metabolitos y, en menor medida, el agua que necesitan el xilema y floema incipientes y maduros. 40,131,132 Visto en sección transversal, el parénquima de rayos (radios radiales de la madera) se originan en el cambium vascular y atraviesan el tronco radialmente en todas las direcciones hasta la médula, al igual que los radios de una rueda ( Figura 17 (c) ). Esta configuración también ayuda a estabilizar la estructura de la madera bajo tensiones de flexión, al agregar resistencia al deslizamiento y al cizallamiento debido a la rigidez diferencial entre los tejidos de la madera anual temprana y tardía. 133,134 Por ejemplo, madera de haya (Fagus sylvatica) los rayos proporcionan una resistencia radial sustancialmente alta que excede la de los elementos axiales. 135 El parénquima de rayos también puede desempeñar un papel en la resistencia al daño por congelación. 136,137

Por el contrario, el parénquima axial es raro en las gimnospermas, pero puede comprender entre ∼0,1 y 23% de las maderas de angiospermas, según la especie. 95 Esto se debe en parte a su estrecha asociación con los vasos, donde también pueden funcionar en el almacenamiento de agua y nutrientes. De hecho, el agua almacenada en el parénquima axial puede ayudar a que los vasos se llenen rápidamente en respuesta a la entrada de aire en el vaso. 39 Una forma especializada de célula del parénquima axial (es decir, idioblasto), el parénquima epitelial, también funciona en la secreción y excreción. 47 Se encuentran tanto en las gimnospermas como en las angiospermas, aunque la frecuencia de su presencia generalmente solo se ha descrito en el contexto de los sistemas de conductos asociados: por ejemplo, aparentemente representan ∼1% de la madera en los pinos resinosos. 95 Sin embargo, a pesar de su aparente baja frecuencia, el parénquima epitelial puede desempeñar funciones defensivas vitales.

Los tejidos de la corteza y la madera pueden incluir los tres tipos de células y otro parénquima especializado para la fotosíntesis de la corteza (clorenquima, Figura 23 (b) ), varias defensas químicas (por ejemplo, células polifenólicas, parénquima polifenólico (PP), Figura 30 ), y barreras / defensas físicas (por ejemplo, corcho subberizado ( Figura 23 (b) , recuadro), células de piedra ( Figura 24 (c) ). Como resultado, muchos de estos tipos de células en diferentes tejidos están involucrados en varias rutas biosintéticas especializadas hacia los llamados metabolitos "secundarios".

Figura 30. Células polifenólicas (PP) alineadas en filas (flechas rojas) dentro del floema secundario. Cuando el abeto de Noruega (Picea abies) se inocula en la superficie (es decir, control) con Ceratocystis polonica, el hongo no penetra en el peridermo exterior (no mostrado). El floema secundario parece similar al normal (datos no mostrados) con filas de células de PP muy separadas (filas 0-3), células de tamiz (S) parcialmente comprimidas y ausencia de conductos de resina (a). Inoculación profunda de floema secundario con C. polonica provoca el agrandamiento de las células de PP (filas 0 a 7) en combinación con células de tamiz colapsadas (S) (flechas azules) formando un sistema de barrera físico / químico muy compacto, con conductos de resina traumáticos (T) (flechas amarillas) presentes (b). Abreviaturas: PP, células polifenólicas R, parénquima radial S, células de tamiz T, conducto resinoso traumático Z, zona cambial. Escalas = 100 μm. Reproducido con permiso de la American Botanical Society de V. R. Franceschi P. Krokene T. Krekling, E. Christiansen, Soy. J. Bot. 2000, 87, 314–326, copyright 2000.

En general, la estructura de los rayos de la madera difiere sustancialmente entre las gimnospermas y las angiospermas, siendo relativamente simple en las primeras y más compleja en las últimas. En las gimnospermas, las columnas de rayos de madera constan de varias células, mientras que sus filas varían entre una (es decir, uniseriadas) ( Figura 20 (a) ) o dos (es decir, biseriado no mostrado) de ancho. Con menos frecuencia, también se forma un conducto de resina horizontal dentro de un rayo, y esta estructura combinada se conoce como rayo fusiforme ( Figura 20 (a) ). 96 adentro Pinus spp. (pero no enPinus taxa), el parénquima de rayos a menudo se puede combinar con las traqueidas de rayos, que transportan agua ( Figura 31 (a) ). Al igual que las traqueidas axiales de todas las gimnospermas, las traqueidas de rayos de pino han sufrido lignificación y rápida PCD y, por lo tanto, pueden transportar agua en la dirección lateral. 121

Figura 31. Estructura de parénquima radial en sección longitudinal en una gimnosperma (Pinus sp.) y una angiosperma. Normal (es decir, sin conductos de resina) Pinus los rayos de la madera pueden incluir tanto el parénquima de rayos como las traqueidas de rayos para el transporte de nutrientes / metabolitos o agua, respectivamente (a). No-Pinus las especies no forman traqueidas de rayos. El parénquima de los radios de las angiospermas incluye dos tipos: parénquima de aislamiento / transporte para transporte lateral o almacenamiento y parénquima de contacto que tiene numerosos hoyos que se conectan a los vasos vecinos (b). Reproducido con permiso de John Wiley and Sons de R. F. Evert, Anatomía vegetal de Esaú. Meristemas, células y tejidos del cuerpo vegetal: su estructura, función y desarrollo John Wiley and Sons: Hoboken, 2006, copyright 2006 (a). Reproducido con permiso de Springer Verlag de J. J. Sauter y S. Kloth, Protoplasma 1987, 137, 45–55, copyright 1987 (b).

Por otro lado, las radios angiospermas de la madera tienen una variabilidad mucho más específica de la especie, que incluye variaciones en el ancho (2 a 30 hileras de células de ancho) o en la altura (unas pocas micras a 5 cm) ( Figura 20 (b) ) la orientación de la composición de las células individuales (verticales frente a las procumbentes) (tipos de células individuales frente a múltiples) y el espaciamiento de los rayos, por ejemplo, los llamados `` rayos agregados '', los llamados `` rayos agregados ''. Dentro de los rayos, aparentemente también hay dos distintas poblaciones de parénquima de rayos de angiospermas, a saber, células de contacto y de aislamiento / transporte ( Figura 31 (b) ), basado en la presencia / ausencia de conexiones de pozo a los buques, respectivamente. De estos, los primeros parecen estar bien adaptados para intercambiar funciones, mientras que los segundos pueden especializarse en el transporte lateral de metabolitos primarios y factores de señalización / transcripción a través del tronco o almacenamiento. 132


¿Qué son las células mesófilas?

Las células del mesófilo son tejidos triturados que se encuentran en las hojas de las plantas. Su función principal es la fotosíntesis. Hay dos tipos distintos de células mesófilas en las hojas. Son parénquima en empalizada y parénquima esponjoso. Ambos tipos de células tienen cloroplastos y aparecen en color verde. El parénquima en empalizada es el tejido del suelo superior presente en las hojas de la planta. Se encuentra justo debajo de la epidermis superior de las hojas dorsiventrales. Consiste en células en forma de columna. Las células están muy empaquetadas sin espacios intercelulares. El parénquima esponjoso es el tejido del suelo inferior y segundo en las hojas de las plantas. Se encuentra debajo del parénquima en empalizada, hacia la epidermis inferior. Las células del parénquima esponjoso están dispuestas de forma suelta, por lo que hay muchos espacios intercelulares entre las células. Las células son de forma ovalada o irregular.

Figura 01: Anatomía de la hoja de la planta C4 (A: Célula del mesófilo B: Cloroplasto C: Tejido vascular D: Paquete de células de la vaina E: Estroma F: Tejido vascular)

En las plantas C4, las células del mesófilo se diferencian para llevar a cabo solo reacciones de fotosíntesis dependientes de la luz con el fin de minimizar la fotorrespiración. Por lo tanto, se ven células mesófilas de las hojas de las plantas C4 rodeando las células de la vaina del haz. Tienen paredes celulares delgadas y cloroplastos dispuestos al azar. Además, las células del mesófilo tienen tilacoides apilados y pocos o ningún gránulo de almidón.


¿Qué son las células mesenquimales?

Las células mesenquimales son las células que forman el mesénquima o tejido mesenquimatoso. Estas células se originan en el mesodermo que se encuentra entre el ectodermo y el endodermo. Las células madre mesenquimales son células multipotentes que pueden diferenciarse en muchos tipos de células, como células musculares, linfáticas, óseas y adiposas.

Figura 02: Células madre mesenquimales

Estas células aparecen primero durante el proceso de gastrulación. En consecuencia, las células epiteliales embrionarias se convierten en células mesenquimales. Este es el principal proceso que tiene lugar durante el proceso de regeneración del embrión. Una vez que se forman las células mesenquimales, migran a la matriz extracelular y se diferencian. La transición inversa de células mesenquimales a células epiteliales es desfavorable.


¿Son las células del mesófilo lo mismo que las células del parénquima? - biología

BOTÁNICA LS1203 - BIOLOGÍA VEGETAL

Células y tejidos vegetales

célula = unidad viva más pequeña que participa en el metabolismo, la reproducción interactúa y responde al medio ambiente
célula eucariota == & gt núcleo (frente a células bacterianas procariotas)

tejido = colección de células que cooperan en la realización de una o más funciones
Los tejidos de las angiospermas proporcionan funciones que las convierten en plantas terrestres de gran éxito:
adquisición de agua
conservación del agua
apoyo
el intercambio de gases
optimizar la recogida de luz
minimizar la carga de calor y el daño de la radiación solar

Tres órganos vegetativos: raíz, tallo, hoja.

Cuatro tipos de tejidos:
Meristemático: meristemo apical, meristemas primarios (procambium, protodermo, meristemo molido), meristemas laterales (cambium vascular, cambium de corcho)
Tejido de tierra: médula, corteza, mesófilo
Tejido dérmico: epidermis, peridermis (corcho, corcho cambium, phelloderm)
Tejido vascular: xilema, floema

meristemo = una colección de células en división que se encuentran en lugares específicos de una planta

Crecimiento primario (crecimiento herbáceo)
realizado por todas las plantas en algún momento de sus vidas
ocurre en las puntas de las raíces y los tallos
da como resultado un aumento en la longitud de la planta
Las divisiones de células en el meristemo apical producen tres meristemas primarios moderadamente diferenciados que forman los tres tejidos primarios:
meristemo apical & # 8212 & gt meristemas primarios: & # 8212 & gt tejidos primarios:
mesófilo de meristemo de tierra, médula, corteza, parénquima de tejido de tierra, colénquima, esclerénquima
epidermis del protodermo
procambium 1 xilema y 1 floema

Crecimiento secundario (crecimiento leñoso)
no realizado por todas las plantas
Los meristemos laterales producen un aumento en la circunferencia de la planta.
proporcionar nuevos tejidos vasculares y protectores
las nuevas células se colocan en anillos
cambium vascular & # 8212 & gt 2 xilema y 2 floema
corcho cambium & # 8212 & gt corcho y phelloderm

Tejido de tierra
almacenamiento de alimentos o agua, fotosíntesis, respiración, soporte, protección mecánica
podría dividirse en regiones de corteza y médula por el tejido vascular llamado mesófilo en las hojas

Células de parénquima
vivo en la madurez
encontrado en todos los tejidos, esp. tejido de tierra
pared celular primaria delgada, forma poliédrica
gran vacuola
fotosíntesis, almacenamiento de alimentos, almacenamiento de agua, respiración
célula menos especializada, por lo que muestra mejor la totipotencia: cicatrización de heridas, propagación vegetativa

Células de colénquima
vivo en la madurez
generalmente se encuentra justo dentro de la epidermis, en hebras o cilindros
Paredes celulares 1 engrosadas de manera desigual: proporcionan un soporte flexible para las partes de las plantas jóvenes

Células de esclerénquima
generalmente muerto en la madurez
paredes gruesas de 2 , a menudo lignificadas
dos tipos: fibras (largas, delgadas) y esclereidas (cuadradas, ramificadas)
proporcionar protección mecánica, soporte, almacenamiento en algún momento

Tejidos dérmicos
capas de células más externas
protección mecánica, protección química, intercambio de gases, conservación de agua

células epidérmicas
células de guarda (monocotiledóneas frente a dicotiledóneas), estoma
tricomas: una célula, multicelular, glandular
células bulliformes
cutícula: cutina, cera

Periderm
cambium de corcho: produce corcho en el exterior y felodermo en el interior
corcho: células de corcho, muertas en la madurez, suberizadas, sin espacios de aire, intercambio de gases a través de lenticelas
felodermo: células del parénquima, vivas en la madurez, fotosíntesis

Xilema
transporte de agua y minerales disueltos obtenidos del suelo
células de parénquima
fibras
traqueidas (que se encuentran en todas las plantas vasculares)
elementos del vaso / miembros del vaso (que se encuentran principalmente en las angiospermas)

Líber
transporte de sacarosa y otras moléculas orgánicas solubles
células de parénquima
fibras
elementos de tubo de tamiz / elementos de tubo de tamiz con placa de tamiz sin núcleo en la madurez
células compañeras
(células de tamiz y células albuminosas en plantas que no florecen)

Funciones
anclaje: raíces profundas o raíces extendidas
absorción de agua y minerales
almacenamiento (comida o agua)
conducción


Radícula: la raíz embrionaria

Dicots: sistema de raíz primaria
la radícula crece en una sola raíz primaria raíces adicionales se ramifican a partir de la raíz primaria
puede crecer muy profundamente en los suelos
puede agrandarse radialmente para almacenamiento

Monocotiledóneas: sistema de raíces fibrosas
después de que la radícula comienza a crecer, del tallo crecen raíces adicionales (raíces adventicias) que tienen un diámetro uniforme y la radícula aún tiene raíces extensas en las ramas
tienden a ser más superficiales que las raíces principales
muy bueno para fondear y prevenir la erosión del suelo

Raíces adventicias
crecen en órganos distintos de las raíces: tallos, hojas
en esquejes, el crecimiento es mejorado por auxinas (una clase de hormonas vegetales)
puede realizar todas las funciones raíz
propagación vegetativa

Punta de la raíz
región de maduración celular: donde las células se especializan tiene pelos radiculares
región de elongación celular: donde las células se agrandan
Región de división celular: donde se encuentran los meristemas apical y primario.
cofia:
protege los meristemos ya que las células consumibles se enfrentan a la acción de desgarro del suelo
siente la gravedad
secreta mucigel
previene la desecación
mejor contacto con el suelo para la absorción de agua y minerales
lubrica el suelo para facilitar el paso de las raíces
proporciona un microhábitat específico (rizosfera) para los microorganismos beneficiosos del suelo

Epidermis
cubre toda la superficie de la raíz excepto el casquete de la raíz
generalmente carece de estomas
cutícula muy delgada o nula: la cutícula delgada deja entrar agua y minerales, brinda protección contra bacterias y hongos dañinos cutícula más gruesa en raíces más viejas cerca de la superficie del suelo donde el secado es un problema
Pelos de la raíz: las extensiones de las células epidérmicas aumentan en gran medida el área de la superficie de la raíz para la absorción.

Corteza
tejido de tierra entre la epidermis y el cilindro vascular
tres capas:
la hipodermis (a veces) puede tener suberina para prevenir la pérdida de agua
células de parénquima de almacenamiento
endodermis
células compactas
Franja casperiana de suberina y lignina para forzar el filtrado de minerales disueltos

Cilindro vascular (estela)
todo dentro de la endodermis
periciclo
un tejido meristemático
fuente de raíces laterales (rama) (surgen internamente de la raíz madura)
Contribuye a los meristemos laterales en los sistemas radiculares leñosos.
xilema primario y floema
en monocotiledóneas: médula de las células del parénquima
en dicotiledóneas: el procambium persiste

Raíces modificadas

Almacenamiento: remolacha, nabo, rábano, zanahoria, batata, diente de león
Propagación: brotes adventicios de álamo temblón, manzana.
Parasitismo: haustoria del muérdago

Interacciones beneficiosas entre raíces y microbios
Micorrizas (hongos) y bacterias rizobianas: se tratará más adelante

Usos de las raíces
verduras: zanahorias, nabos
cultivos alimentarios básicos: batata, mandioca
sabores: regaliz, sarsparilla
drogas: ipecacuana, ginseng
control de la erosión
tintes: más loco

con hojas == & gt sistema de disparo

Funciones de vástago
apoyar y exhibir hojas (para fotosíntesis) y flores (para polinización)
conducción entre las hojas y las raíces a través del xilema y el floema
fotosíntesis
almacenamiento (comida, agua)

Características externas de los tallos.
nodos vs entrenudos
yemas axilares (laterales)
meristemos apicales de repuesto
ramas, con el siguiente conjunto de hojas
filotaxia: alterna, opuesta, verticilada
lenticelas
cicatriz de hoja
cicatriz del haz vascular
cicatriz de escamas de yemas

Anatomía del vástago interno

Epidermis
células epidérmicas
estomas con células de guarda
tricomas
cutícula

Tejido de tierra
parénquima
fibras
colénquima
médula, corteza

Tejido vascular
haces vasculares, xilema hacia adentro y floema hacia afuera
procambium persiste en dicotiledóneas
En la mayoría de las dicotiledóneas, los haces vasculares están dispuestos en un anillo y dividen el tejido del suelo en regiones de médula y corteza.
En la mayoría de las monocotiledóneas, los haces vasculares se encuentran por todo el tejido del suelo.

Crecimiento secundario en tallos
nuevas células se producen internamente, en anillos
externas la mayoría de las células se destruyen continuamente y deben ser reemplazadas internas la mayoría de las células se acumulan como madera

Cambium vascular
2 xilema y 2 floema
cambio del corcho
corcho: muerto en la madurez, suberizado, intercambio de gases a través de lenticelas
felodermo: células del parénquima, vivas en la madurez, fotosíntesis

madera = 2 xilema
madera dura (dicotiledóneas) frente a madera blanda (coníferas)
albura contra duramen
anillos de crecimiento: madera de primavera (temprana) + madera de verano (tardía)
nudos

corteza = todos los tejidos hacia el exterior del cambium vascular incluyen el peridermo y el floema
se divide y se aplasta a medida que continúa el crecimiento secundario no se acumula como lo hace el xilema
peridermo = corcho cambium + corcho + phelloderm

Tallos modificados
zarcillos: para anclar plantas trepadoras (algunos zarcillos son hojas modificadas)
suculencia: para el almacenamiento de agua, p. ej. cactus
corredor: horizontal, tallo sobre el suelo (fresa)
rizoma: tallo horizontal, subterráneo (iris, begonia)
bulbo: tallo en roseta con hojas carnosas (cebolla)
tubérculos: puntas de los tallos hinchados y subterráneos para el almacenamiento (papa)
espinas: protección

Usos de los tallos
Caña de azúcar
lino (para fibras de lino)
tubérculos de patata
del crecimiento secundario:
Tablas de madera
papel
combustible
especias: canela (de corteza)
medicamentos: quinina (de corteza)
como árboles intactos: ceremoniales, conmemorativos, de sombra, etc.

Función primaria = problema de FOTOSÍNTESIS = transpiración

Hoja = limbo + pecíolo
puede ser vaina sésil
hoja simple = hoja no dividida (el margen de la hoja puede ser liso o con varias hendiduras)
hoja compuesta = limbo dividido en folíolos (folíolos en el mismo plano, sin brotes)
pinnado compuesto == & gt raquis
palmeadamente compuesto
venas: venación en red (dicotiledóneas = & # 8220 plantas de hojas anchas & # 8221), venación paralela (monocotiledóneas = & # 8220 plantas de hojas estrechas & # 8221)

Epidermis
generalmente transparente
sin cloroplastos (excepciones: células de guarda)
muchos estomas
hojas horizontales == & gt distribución preferencial a la epidermis inferior, especialmente en hojas de dicotiledóneas leñosas
hojas verticales == & gt distribución uniforme a la epidermis inferior y superior
en filas entre venas paralelas de monocotiledóneas esparcidas en dicotiledóneas
compromiso de transpiración / fotosíntesis
células bulliformes
tricomas
cutícula

Tejido vascular

xilema y floema en haces (venas) xilema hacia la epidermis superior

Tejido de tierra = mesófilo
esclerénquima
parénquima con muchos cloroplastos (clorenquima)
dicot: mesófilo empalizada, mesófilo esponjoso
monocotiledónea: mesófilo uniforme


La humedad afecta el desarrollo y las características de las hojas: xerófitos, hidrófitos, mesófitos.

Mesófitos: crecen mejor en ambientes húmedos, pero no mojados.
encontrar estructuras para la conservación moderada del agua: cutícula adecuada, estomas en la epidermis inferior

Xerófitos: crecen en condiciones áridas estacionales o persistentes.
conservación de agua frente a almacenamiento de agua (suculencia)
hojas pequeñas y gruesas
empalizada múltiple y capas de mesófilo esponjoso
epidermis múltiple
cutícula muy gruesa
muchos estomas (para un máximo de CO2 colección = fotosíntesis = cuando hay agua disponible)
estomas hundidos, con superposiciones de tricomas
muchas células de esclerénquima para soporte cuando el agua (y por lo tanto la presión de turgencia) es baja
tipo especial de fotosíntesis que se encuentra en la mayoría de las suculentas
caducifolio en estación seca

Hidrófitos: crecen parcial o completamente sumergidos en agua.
problemas para obtener suficiente luz y CO2 para la fotosíntesis
Elodea: sumergida == & gt sin cutícula ni estomas, solo unas pocas células de espesor, sin tejido vascular extenso
hojas grandes y delgadas
mesófilo poco desarrollado
mucho aerénquima para el intercambio de gases y la flotabilidad
cutícula fina (si la hay)
estomas en superficies expuestas al aire, p. ej. la epidermis superior de hojas flotantes (nenúfar)
bajo en xilema, células de soporte
paredes celulares delgadas
sistemas de raíces reducidos
dimorfismo de la hoja en hojas emergidas frente a hojas sumergidas de la misma planta

Abscisión de hojas

deciduos vs perennes

Zona de abscisión
menos células de esclerénquima
se forma una capa de separación en la zona
las células obtienen suberina que sella el tejido vascular y otras células & # 8212 & gt cicatriz de la hoja

Signos: pérdida de clorofila, las hojas cambian de color a amarillo, rojo, etc.
perdiendo también proteínas, ácidos nucleicos, etc.
¿A dónde van los materiales de las hojas?

Hojas modificadas
zarcillos (guisantes): hojas compuestas de guisantes: los folíolos finales son zarcillos
Estípulas: en la base de la fotosíntesis de los pecíolos, zarcillos.
espinas (cactus): para protección
escamas de las yemas: superpuestas, duras, impermeables. Protege los cogollos de las heladas, el secado y los patógenos.
almacenamiento (suculencia, para almacenamiento de agua almacenamiento de alimentos de cebolla)
atrapamiento de insectos por plantas carnívoras: cántaros, superficies pegajosas, movimientos rápidos
reproducción asexual (p. ej. Kalencho ), propagación (Begonia, Sedum)
cotiledones: almacenamiento, absorción
partes de flores

Usos de las hojas
verduras: lechuga, repollo, espinaca
hierbas: perejil, laurel, tomillo
bebidas: té, infusiones de hierbas
tintes: henna
fibras: sisal (Agave)
drogas: digital (dedalera), belladona (atropina), tabaco, marihuana

Células y tejidos
tejidos primarios: epidermis, tejido del suelo, tejido vascular
Funciones de los tejidos Conocer los tipos de células que se encuentran en cada tejido Conocer las funciones específicas de tejido de las células
meristemos primarios: protodermo, meristemo molido, procambium
Ser capaz de identificar, describir y dar la (s) función (es) de varios tipos de células vegetales: parénquima, colénquima, esclerénquima (fibra, esclereide), elemento de vaso, elemento de tubo de criba, tricoma, células de guarda.

Raíces: funciones tipos de sistemas raíz
modificaciones y sus funciones
regiones radiculares
desarrollo (meristemo apical & # 8212 & gt 1 meristemos & # 8212 & gt 1 tejidos)
funciones de los tejidos
tipos de células que se encuentran en los tejidos
endodermis, franja de Casparian, periciclo
Raíz del cabello
origen de las raíces de las ramas (laterales)

Tallos: funciones
modificaciones y sus funciones
desarrollo (meristemo apical & # 8212 & gt 1 meristemos & # 8212 & gt 1 tejidos)
comparar arreglos de tejidos en monocotiledóneas y dicotiledóneas
funciones de los tejidos
tipos de células que se encuentran en los tejidos
¿En qué se diferencia el origen de los tallos de las ramas del origen de las raíces de las ramas?

Crecimiento secundario
tejidos secundarios (2 xilema, 2 floema, corcho y felodermo), sus funciones y sus tipos de células
madera: madera temprana versus albura de madera tardía versus duramen versus madera blanda
¿Cómo se forman los nudos?
corteza contra corteza de madera contra peridermo
características externas de los tallos
¿Dónde se encuentran los tejidos más jóvenes? ¿El más antiguo?

Hojas: funciones
modificaciones y sus funciones
desarrollo (meristemo apical & # 8212 & gt 1 meristemos & # 8212 & gt 1 tejidos)
comparar arreglos de tejidos en monocotiledóneas y dicotiledóneas
funciones de los tejidos
tipos de células que se encuentran en los tejidos
abscisión
patrones de venación: paralelos, en red
pecíolo, limbo, estípulas, sésiles, hojas compuestas (palmeadas y pinnadas), hojas simples, vaina

mesófitos vs. xerófitos vs. hidrófitos: familiarícese con las diferencias anatómicas entre las hojas de estos tres grupos de plantas. ¿Cómo proporcionan las características anatómicas una ventaja de supervivencia a un xerófito o hidrófito en su entorno particular?

Ser capaz de rastrear el linaje de los tejidos desde el meristemo apical hasta los tejidos 1 , tanto hacia adelante como hacia atrás.

¿Qué productos obtenemos de varios órganos vegetales? ¿Qué características de la anatomía de las plantas las hacen buenas para estos usos?


Péptidos de señales de defensa

Patrones de expresión del gen de prosistemina

El precursor de la sistemina se localiza en el citosol y núcleo de las células del parénquima del floema de las nervaduras menores y nerviosas centrales de las hojas y en los haces de floema bicollateral de los pecíolos y tallos de las plantas de tomate. 15 El gen que codifica la prosistemina es inducible por heridas en las hojas, la transcripción se detecta dentro de los 30 minutos posteriores a la herida, y la acumulación máxima ocurre dentro de las 3 h 26 Cuando los genes que responden a las heridas se clasifican temporalmente, SlproSys se encuentra entre los "genes tempranos" expresados ​​junto con varios genes de señalización. Esto contrasta con los genes que codifican proteínas defensivas directas, como los inhibidores de proteasa, que son "genes tardíos", para los cuales la transcripción comienza 1 a 2 h después de la herida y se maximiza después de aproximadamente 8 h. 26


Contenido

El parénquima es un tejido de suelo versátil que generalmente constituye el tejido de "relleno" en las partes blandas de las plantas. Forma, entre otras cosas, la corteza (región externa) y la médula (región central) de los tallos, la corteza de las raíces, el mesófilo de las hojas, la pulpa de los frutos y el endospermo de las semillas. Las células del parénquima son a menudo células vivas y pueden permanecer meristemáticas en la madurez, lo que significa que son capaces de división celular si se estimulan. Tienen paredes celulares de celulosa delgadas y flexibles, y generalmente son poliédricas cuando están compactas, pero pueden ser aproximadamente esféricas cuando se aíslan de sus vecinas. Las células del parénquima son generalmente grandes. Tienen grandes vacuolas centrales, que permiten que las células almacenen y regulen iones, productos de desecho y agua. El tejido especializado para el almacenamiento de alimentos suele estar formado por células del parénquima.

Las células del parénquima tienen una variedad de funciones:

  • En las hojas, forman dos capas de células mesófilas inmediatamente debajo de la epidermis de la hoja, que son responsables de la fotosíntesis y el intercambio de gases. [2] Estas capas se denominan parénquima en empalizada y mesófilo esponjoso. Las células del parénquima en empalizada pueden ser cuboidales o alargadas. Las células de parénquima en el mesófilo de las hojas son células de parénquima especializadas llamadas células de clorenquima (células de parénquima con cloroplastos). Las células del parénquima también se encuentran en otras partes de la planta.
  • Almacenamiento de almidón, proteínas, grasas, aceites y agua en raíces, tubérculos (por ejemplo, patatas), semillas de endospermo (por ejemplo, cereales) y cotiledones (por ejemplo, legumbres y cacahuetes) (por ejemplo, las células del parénquima que recubren el interior de los conductos de resina)
  • Reparación de heridas [cita necesaria] y el potencial de una actividad meristemática renovada
  • Otras funciones especializadas como la aireación (aerénquima) proporcionan flotabilidad y ayudan a las plantas acuáticas a flotar.
  • Las células de clorenquima realizan la fotosíntesis y fabrican alimentos.

La forma de las células del parénquima varía con su función. En el mesófilo esponjoso de una hoja, las células del parénquima varían desde casi esféricas y dispuestas libremente con grandes espacios intercelulares, [2] hasta ramificadas o estrelladas, mutuamente interconectadas con sus vecinas en los extremos de sus brazos para formar una red tridimensional, como en el frijol rojo Phaseolus vulgaris y otros mesófitos. [3] Estas células, junto con las células de protección epidérmica del estoma, forman un sistema de espacios de aire y cámaras que regulan el intercambio de gases. En algunos trabajos, las células de la epidermis de la hoja se consideran células parenquimatosas especializadas, [4] pero la preferencia moderna ha sido durante mucho tiempo clasificar la epidermis como tejido dérmico vegetal y el parénquima como tejido fundamental. [5]

  • Poliédrico (que se encuentra en el tejido de la hoja en empalizada)
  • Esférico
  • Estrellado (se encuentra en el tallo de las plantas y tiene espacios de aire bien desarrollados entre ellos)
  • Alargado (también se encuentra en el tejido de pallisade de la hoja)
  • Lobulado (que se encuentra en el tejido mesófilo esponjoso y empalizado de algunas plantas)

El tejido del colénquima está compuesto por células alargadas con paredes engrosadas de forma irregular. Proporcionan soporte estructural, particularmente en brotes y hojas en crecimiento. El tejido del colénquima forma cosas como las hebras elásticas de los tallos de apio. Las células del colénquima suelen estar vivas y solo tienen una pared celular primaria gruesa [6] compuesta de celulosa y pectina. El espesor de la pared celular se ve fuertemente afectado por el estrés mecánico sobre la planta. Las paredes del colénquima en las plantas agitadas (para imitar los efectos del viento, etc.) pueden ser entre un 40 y un 100% más gruesas que las que no se agitan.

Hay cuatro tipos principales de colénquima:

  • Colénquima angular (engrosado en los puntos de contacto intercelulares)
  • Colénquima tangencial (células dispuestas en filas ordenadas y engrosadas en la cara tangencial de la pared celular)
  • Colénquima anular (paredes celulares uniformemente engrosadas)
  • Colénquima lacunar (colénquima con espacios intercelulares)

Las células del colénquima se encuentran con mayor frecuencia adyacentes a los tejidos externos en crecimiento, como el cambium vascular, y son conocidas por aumentar el soporte estructural y la integridad.

El primer uso de "colénquima" (/ k ə ˈ l ɛ ŋ k ɪ m ə, k ɒ - / [7] [8]) fue por Link (1837) quien lo usó para describir la sustancia pegajosa en Bletia (Orchidaceae) polen. Schleiden (1839), quejándose de la excesiva nomenclatura de Link, declaró burlonamente que el término "colénquima" podría haberse utilizado más fácilmente para describir células subepidérmicas alargadas con paredes celulares engrosadas de forma desigual. [9]

El esclerénquima es el tejido que endurece y endurece la planta. El esclerénquima es el tejido de sostén de las plantas. Existen dos tipos de células de esclerénquima: fibras celulares y esclereidas. Sus paredes celulares consisten en celulosa, hemicelulosa y lignina. Las células del esclerénquima son las principales células de soporte en los tejidos vegetales que han dejado de alargarse. Las fibras del esclerénquima son de gran importancia económica, ya que constituyen el material de origen de muchos tejidos (por ejemplo, lino, cáñamo, yute y ramio).

A diferencia del colénquima, el esclerénquima maduro está compuesto por células muertas con paredes celulares extremadamente gruesas (paredes secundarias) que constituyen hasta el 90% del volumen celular total. El término esclerénquima se deriva del griego σκληρός (sklērós), que significa "duro". Son las paredes duras y gruesas las que hacen que las células del esclerénquima sean elementos importantes de refuerzo y soporte en las partes de la planta que han dejado de alargarse. La diferencia entre las esclereidas no siempre es clara: las transiciones existen, a veces incluso dentro de la misma planta.

Fibras Editar

Fibers or bast are generally long, slender, so-called prosenchymatous cells, usually occurring in strands or bundles. Such bundles or the totality of a stem's bundles are colloquially called fibers. Their high load-bearing capacity and the ease with which they can be processed has since antiquity made them the source material for a number of things, like ropes, fabrics and mattresses. The fibers of flax (Linum usitatissimum) have been known in Europe and Egypt for more than 3,000 years, those of hemp (Cannabis sativa) in China for just as long. These fibers, and those of jute (Corchorus capsularis) and ramie (Boehmeria nivea, a nettle), are extremely soft and elastic and are especially well suited for the processing to textiles. Their principal cell wall material is cellulose.

Contrasting are hard fibers that are mostly found in monocots. Typical examples are the fiber of many grasses, Agave sisalana (sisal), Yuca o Phormium tenax, Musa textilis y otros. Their cell walls contain, besides cellulose, a high proportion of lignin. The load-bearing capacity of Phormium tenax is as high as 20–25 kg/mm², the same as that of good steel wire (25 kg/ mm²), but the fibre tears as soon as too great a strain is placed upon it, while the wire distorts and does not tear before a strain of 80 kg/mm². The thickening of a cell wall has been studied in Linum. [ cita necesaria ] Starting at the centre of the fiber, the thickening layers of the secondary wall are deposited one after the other. Growth at both tips of the cell leads to simultaneous elongation. During development the layers of secondary material seem like tubes, of which the outer one is always longer and older than the next. After completion of growth, the missing parts are supplemented, so that the wall is evenly thickened up to the tips of the fibers.

Fibers usually originate from meristematic tissues. Cambium and procambium are their main centers of production. They are usually associated with the xylem and phloem of the vascular bundles. The fibers of the xylem are always lignified, while those of the phloem are cellulosic. Reliable evidence for the fibre cells' evolutionary origin from tracheids exists. [ cita necesaria ] During evolution the strength of the tracheid cell walls was enhanced, the ability to conduct water was lost and the size of the pits was reduced. Fibers that do not belong to the xylem are bast (outside the ring of cambium) and such fibers that are arranged in characteristic patterns at different sites of the shoot. The term "sclerenchyma" (originally Sclerenchyma) was introduced by Mettenius in 1865. [10]

Sclereids Edit

Sclereids are the reduced form of sclerenchyma cells with highly thickened, lignified walls.

They are small bundles of sclerenchyma tissue in plants that form durable layers, such as the cores of apples and the gritty texture of pears (Pyrus communis). Sclereids are variable in shape. The cells can be isodiametric, prosenchymatic, forked or elaborately branched. They can be grouped into bundles, can form complete tubes located at the periphery or can occur as single cells or small groups of cells within parenchyma tissues. But compared with most fibres, sclereids are relatively short. Characteristic examples are brachysclereids or the stone cells (called stone cells because of their hardness) of pears and quinces (Cydonia oblonga) and those of the shoot of the wax plant (Hoya carnosa). The cell walls fill nearly all the cell's volume. A layering of the walls and the existence of branched pits is clearly visible. Branched pits such as these are called ramiform pits. The shell of many seeds like those of nuts as well as the stones of drupes like cherries and plums are made up from sclereids.


Biological Significance and Functions of Parenchyma Cells

Photo by Internet Archive Book Images

The word parenchyma means literally “poured in beside” and suggests the gap-filling capacity visualized by earlier histologists, who thought that the cells occupying the spaces between the more solid components of plant parts had been formed merely to fill them. This is far from the truth, since mature parenchyma is as much a functional tissue as any other. It can also be regarded as the foundation of the plant body, since all cells produced from the meristems and regions of regenerations go through stages of development when they possess characters similar to parenchyma cells. In the evolutionary series, it is certain that this cell form has come first primitive plant structure bears testimony to this. Functionally, the various forms of parenchyma are capable of a wide range of purposes such as photosynthesis, food storage and secretion all metabolic activity occurs in their protoplasts.

It is now usual to regard any mature but relatively undifferentiated or unspecialized cell as parenchyma, in contrast to the much more highly specialized epidermal, mechanical or conducting cells. Nevertheless, parenchyma may show specialization according to its position in the plant. For example, inner leaf tissues are highly specialized for photosynthesis and root cortex for food storage. At the same time, parenchyma cells retain their ability to change their nature according to the needs of the plant, and this they frequently do.

In the higher plants, parenchyma cells usually form fairly clearly-defined tissues, although they may be associated with groups of more specialized cells to form mixed tissues. This condition occurs in the vascular regions, where parenchyma cells form vertical and horizontal strands among the conducting elements. Pith and cortex of stems and roots, mesophyll of leaves, succulent or fleshy storage tissues of any sort are all examples of regions chiefly parenchymatous. However, where there is no clear distinction between parenchyma and other kinds of cell, since variation in shape, size and wall structure make it difficult make it to draw a sharp dividing line.

Parenchyma cells are extremely variable in shape. We may see them roughly isodiametric with many flattened or rounded faces. Alternatively, they may be considerably elongated along one axis to conform to the pattern of the so-called prosenchyma, a term applied to any elongated cells with tapering ends. The walls may be variously lobed or in fact, so great is the variation that it is nearly impossible to generalize. However, assuming that the tissues is derived from cubical, box –like initial cells, all equal in size and all differentiating such cell in the ideal case would possess fourteen faces, eight hexagonal in outline and six oblong. The condition under which adjacent cells differentiate rarely remain constant. The original cells are most often of unequal size they are irregularly spaced, and they differentiate at different rates. Furthermore, intercellular space are of frequent occurrence in parenchyma, and they tend to cut down the number of cell contacts so that less than fourteen faces occur. Thus rarely, if ever, is the ideal shape achieved. However, in homogeneous parenchyma, the than the twelve which would occur if the initial cells were spherical. All parenchyma cells have a common characteristic. They all possess living protoplasts which have special feature related to the main function of the cell. For example, the actively photosynthesizing leaf mesophyll contain abundant chloroplasts. This feature is so characteristic that the tissues is frequently termed chlorenchyma. Storage cell contain various products of metabolism. Protoplasts of parenchyma cells are commonly interconnected from cell to cell by plasmodesmata through simple pits in the walls.

Parenchyma cell walls are most commonly thin, primary, cellulose walls with frequently pit markings. There can be considerable thickening of these primary walls however, particular in some storage organs, where hemicelluloses may be deposited in the cell walls as , e.g. the endosperm of the date palm. In parenchyma cells associated with vascular tissues, it is not unusual to find the walls with a secondary layer of lignified material forming sclerotic parenchyma, but the living contents distinguish them from the very similar sclerenchyma cells.

Parenchyma cells worthy of special mention are those which occur as the innermost layer of stem and root cortex in pterdophytes and spermatophytes, forming the endodermis. Endodermal cells are some-what elongated in the longitudinal axis. In the young endodermis of pteridophytes and angiosperms, only the radial walls are thickened by a narrow band of material composed of lignin or suberin or some related fatty substance. This band, the casparian band, completely encircles the cell in the tangential plane. A few cells remain unthickened and are called passage cells. In the transverse section, the bands appear as thickened zones on the radial walls. In older regions of an endodermis, the thickening may extend to other parts of the cells. In monocotyledonous angiosperm roots the endodermis is characterized by having thick cutinized and sometimes partly lignified walls. This thickening may be all over the cell or restricted to the radial and inner tangential walls only. Endodermal cell walls are considered to be impervious to water in the radial direction, but the occasional unthickened passage cells break the continuity. In some stems, the more characteristics endodermis may be replaced by a layer of cells containing prominent starch grains forming the starch sheath.

Another parenchyma cell layer in some stems and roots is the pericycle, a layer of cells inner to the endodermis, and clearly distinguishable from it by possessing no thickening of the walls. The pericycle may be regarded as the most external of the centrally-placed vascular tissues. Its special characteristic is that the cells retain their potentiality for further division after maturity, and certain outgrowth of roots and shoots have their origin in the in the pericycle. In appearance the cells are not much different from those of cortex or pith.

Other specialized parenchyma cells forms the companion cells in angiosperm phloem tissue.


Atlas de histología vegetal y animal

P arenchyma is not a highly specialized tissue involved in many functions such as photosynthesis, storage, synthesis and processing of many substances, and tissue repairing. In this tissue, only the parenchymatic cell type is present, which shows a thin primary cell wall. From the evolutionary point of view, the parenchymatic cell is regarded as the ancestor or precursor of the other cell types of the plant because it is not much differentiated and shows similar behavior as meristematic cells. For example, it can dedifferentiate by decreasing the thickness of the cell wall, and becomes a totipotent cell that can proliferate. Thus, parenchyma is an excellent source to produce callus (in vitro mass of undifferentiated cells that proliferate and differentiate to give an adult plant). Parenchyma is a continuous tissue in cortex and medulla of stems and roots, as well as in leaves, fruits pulp, and seeds endosperm. It can account for around 80 % of the living cells of a plant. Some parenchymatic cells are components of the vascular tissues, xylem and phloem. The ability of plant tissues to be repaired after an injury depends partially on parenchymatic cells.

T here are four types of parenchyma according to their function:

Photosynthetic parenchyma of camellia leaf.

P hosynthetic parenchyma. This type of parenchyma, also known as chlorenchyma , is specialized in photosynthesis thanks to the many chloroplasts present in the cells. Photosynthetic parenchyma is commonly found under the epidermis, where light is more intense, and it is abundant in leaves, but also in the cortex of green shoots. The photosynthetic parenchyma of the leaves is known as mesophyll , which is usually divided in two types: palisade and spongy mesophyll. Palisade mesophyll is close to the upper epidermis of the leaves, where it gets more light, whereas the spongy mesophyll is in the lower and darker side of the leaves. Parenchymatic cells of the palisade mesophyll are more tightly packaged and contain more chloroplasts, so that the photoshyntetic activity is higher. In the spongy mesophyll, there are more empty intercelular spaces that facilitates the movement of gases and water.

Storage parenchyma of buttercup root cortex.

S torage parenchyma. The cells in this tissue synthesize and store s a number of substances. Although these substances can be solid, like starch grains and crystallized proteins, they are mostly found in solution, such as lipids, proteins, and others. Usually they are stored in vacuoles , which are the compartment specialized in storing molecules. In the cytoplasm, some moleculares are also stored like carbohydrates and nitrogenated substances. Some parenchymatic cells store only one type of substance, but a mix of different substances can also be found in the same cell. The mos frequent stored molecule is starch . Stored proteins are a good source of nitrogen, which is very important for the plant, and the destiny of these proteins is usually degradation.


Aquiferous parenchyma of a cactus

A quiferous parenchyma. Although all parenchymatic cells store some amount of water, those of the aquiferous parenchyma are specialized in this function. They are large cells, with a thin cell wall and a very large vacuole where water is stored. In the cytoplasm or in the vacuole, there is a mucilaginous substance that increase the capacity of absorption and retention of water. Aquifereous parenchyma is present in plants that live in dry environments, known as xerophyte plants. Plant underground organs that store nutrients are not specialized in the storing of water, although those cells that contain starch granules or other substances are capable of storing large amount of water.

Aeriferous parenchyma of a rush stem.

A eriferous parenchyma (aerenchyma). There are large interconnected empty intercellular spaces, where gases can diffuse and aerate the root.

Aeriferous parenchyma or aerenchyma contains large intercelular empty spaces, larger than in other plant tissues. This tissue is well-developed in plants living in wet or aquatic environments (these plants are known as hydrophytes ), although it can be also found in non aquatic plants under stress. Both, stem and root can develope aerenchyma. In the roots, two ways of aerenchyma formation have been observed: schizogeny and lysogeny . Schizogeny is a process that occurs by cell differentiation during the development of the organ. Lysogeny is a consequence of the stress and the intercellular cavities are produced by cell death. Lysogenic aerenchyma is found in wheat, rice, corn and barley. Some authors suggest that a third type known as expansigeny, where the intercellular cavities are by cell retraction, but cells do not loose the physical contacts (see below, figure from Seago et al., 2005).

Aerenchyma from the aquatic plant elodea (Elodea canadensis). Asterisks indicate the tissue empty spaces. Two ways for the formation of aerenchyma (modified from Evans, 2003).

Aerenchyma is continuous from the stem to the root. The large empty spaces of the tissue allow the movement of gases , increasing the conduction from the leaves to the roots. This communication is vital for plants living in aquatic environments or wet soils for keeping the level oxygen normal for the respiration of root cells. It is also a way for releasing gases like ethylene, from the roots to the environment, through the leaves. Aerenchyma is seen as an adaptation of the plants to hypoxia of wet or flood soils.

Plants with aerenchyma are regarded as major participant in the releasing of greenhouse gases to the atmosphere, such as methane, for they can capture these gases from the soil and funnel them through the roots, shoots and leaves. This mechanism is particularly intense in extensive crops like rice.


Examples of aerenchyma formation in different species according to Seago et al., 2005.

Evans DE. 2003. Aerenchyma formation. New phytologist. 161:35-49.

Seago JR JL, Marsh LC, Stevens, KJ, Soukup A, Votrubová O, Enstone D. 2005. A re-examination of the root cortex in wetland flowering plants with respect to aerenchyma. Annals of botany. 96: 565-579.


Adaptaciones de plantas en entornos con recursos limitadosLas raíces, los tallos y las hojas están estructurados para garantizar que una planta pueda obtener la luz solar, el agua, los nutrientes del suelo y los recursos de oxígeno necesarios. Algunas adaptaciones notables han evolucionado para permitir que las especies de plantas prosperen en hábitats menos que ideales, donde uno o más de estos recursos escasean.

En las selvas tropicales, la luz a menudo es escasa, ya que muchos árboles y plantas crecen juntos y bloquean gran parte de la luz solar para que no llegue al suelo del bosque. Muchas especies de plantas tropicales tienen hojas excepcionalmente anchas para maximizar la captura de luz solar. Otras especies son epífitas: plantas que crecen sobre otras plantas que sirven de soporte físico. Estas plantas pueden crecer en lo alto del dosel sobre las ramas de otros árboles, donde la luz solar es más abundante. Las epífitas viven de la lluvia y los minerales recolectados en las ramas y hojas de la planta de soporte. Bromeliads (members of the pineapple family), ferns, and orchids are examples of tropical epiphytes (Figure). Muchas epífitas tienen tejidos especializados que les permiten capturar y almacenar agua de manera eficiente.

One of the most well known bromeliads is Spanish moss (Tillandsia usneoides), seen here in an oak tree. (credit: Kristine Paulus)

Algunas plantas tienen adaptaciones especiales que las ayudan a sobrevivir en ambientes pobres en nutrientes. Carnivorous plants, such as the Venus flytrap and the pitcher plant (Figure), grow in bogs where the soil is low in nitrogen. En estas plantas, las hojas se modifican para capturar insectos. Las hojas que capturan insectos pueden haber evolucionado para proporcionar a estas plantas una fuente suplementaria de nitrógeno muy necesario.

The (a) Venus flytrap has modified leaves that can capture insects. When an unlucky insect touches the trigger hairs inside the leaf, the trap suddenly closes. The opening of the (b) pitcher plant is lined with a slippery wax. Insects crawling on the lip slip and fall into a pool of water in the bottom of the pitcher, where they are digested by bacteria. The plant then absorbs the smaller molecules. (credit a: modification of work by Peter Shanks credit b: modification of work by Tim Mansfield)

Muchas plantas de los pantanos tienen adaptaciones que les permiten prosperar en áreas húmedas, donde sus raíces crecen sumergidas bajo el agua. En estas áreas acuáticas, el suelo es inestable y hay poco oxígeno disponible para llegar a las raíces. Árboles como manglares (Rhizophora sp.) growing in coastal waters produce aboveground roots that help support the tree (Figure). Algunas especies de manglares, así como los cipreses, tienen neumatóforos: raíces de crecimiento ascendente que contienen poros y bolsas de tejido especializadas para el intercambio de gases. El arroz salvaje es una planta acuática con grandes espacios de aire en la corteza de la raíz. El tejido lleno de aire, llamado aerénquima, proporciona un camino para que el oxígeno se difunda hasta las puntas de las raíces, que están incrustadas en los sedimentos del fondo pobres en oxígeno.

The branches of (a) mangrove trees develop aerial roots, which descend to the ground and help to anchor the trees. (b) Cypress trees and some mangrove species have upward-growing roots called pneumatophores that are involved in gas exchange. Aquatic plants such as (c) wild rice have large spaces in the root cortex called aerenchyma, visualized here using scanning electron microscopy. (credit a: modification of work by Roberto Verzo credit b: modification of work by Duane Burdick credit c: modification of work by Robert R. Wise)


Ver el vídeo: ΟΡΧΙΔΈΕΣ. ΒΕΛΑΜΕΝΠΕΡΙΤΎΛΙΓΜΑ ΡΊΖΑΣ.ΝΕΚΡΑ Η ΖΩΝΤΑΝΆ ΚΎΤΤΑΡΑ? (Agosto 2022).