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¿Qué se entiende por reabsorción?

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Se dice que PCT, DCT, Henle's Loop reabsorben el filtrado. ¿Significa eso que vuelven a absorber el filtrado? Si realmente se reabsorbe en la médula, ¿por qué se dice que la PCT, DCT o el asa de Henle reabsorben el filtrado?


En el glomérulo de la nefrona se produce la filtración. La formación subsiguiente de un ultrafiltrado viaja por el túbulo desde el espacio de Bowman; Durante este viaje, el filtrado estará expuesto a varios transportadores y fuerzas tales como arrastres de solvente y gradientes de difusión, lo que conduce a la (re) absorción de este filtrado. La reabsorción ocurre también en los túbulos medulares y luego en los conductos colectores, hasta que el filtrado (ahora orina) llega a los cálices. (Tenga en cuenta que la secreción, que las células tubulares permiten el transporte de varios electrolitos, por ejemplo, a la luz tubular, también ocurre en la nefrona, lo que le da tres formas de manipular su contenido luminal: filtración, reabsorción y secreción).


Cómo funcionan sus riñones

Una vez dentro del lumen de la nefrona, pequeñas moléculas, como iones, glucosa y aminoácidos, se reabsorben del filtrado:

  • Proteínas especializadas llamadas transportadores se encuentran en las membranas de las diversas células de la nefrona.
  • Estos transportadores agarran las pequeñas moléculas del filtrado a medida que fluye por ellos.
  • Cada transportador agarra solo uno o dos tipos de moléculas. Por ejemplo, la glucosa es reabsorbida por un transportador que también captura sodio.
  • Los transportadores se concentran en diferentes partes de la nefrona. Por ejemplo, la mayoría de los transportadores de Na se encuentran en el túbulo proximal, mientras que menos se extienden a través de otros segmentos.
  • Algunos transportadores requieren energía, generalmente en forma de trifosfato de adenosina (transporte activo), mientras que otros no (transporte pasivo).
  • El agua se reabsorbe pasivamente por ósmosis en respuesta a la acumulación de Na reabsorbido en los espacios entre las células que forman las paredes de la nefrona.
  • Otras moléculas se reabsorben pasivamente cuando quedan atrapadas en el flujo de agua (arrastre de disolvente).
  • La reabsorción de la mayoría de las sustancias está relacionada con la reabsorción de Na, ya sea directamente, compartiendo un transportador, o indirectamente a través del arrastre de disolvente, que se establece mediante la reabsorción de Na.

El proceso de reabsorción es similar al juego "estanque de peces" que se ve en algunos parques de atracciones o ferias estatales. En estos juegos, hay un arroyo que contiene peces de plástico de diferentes colores con imanes. Los niños que juegan el juego tienen cada uno una caña de pescar con un imán adjunto para atrapar a los peces a medida que pasan. Los peces de diferentes colores tienen diferentes valores de premios asociados con ellos, por lo que algunos niños serán selectivos e intentarán agarrar el pez de colores con el valor de premio más alto. Supongamos ahora que nuestra nefrona es la corriente, las moléculas filtradas son los peces de varios colores y nuestros hijos son los transportadores. Además, cada niño está pescando un pez de un color específico. La mayoría de los niños comienzan al principio del arroyo y algunos se dispersan más abajo. Al final del arroyo, la mayoría de los peces han sido capturados. Esto es lo que sucede cuando el filtrado viaja a través de la nefrona.

Dos factores principales afectan el proceso de reabsorción:

  • Concentración de moléculas pequeñas en el filtrado: cuanto mayor sea la concentración, más moléculas se pueden reabsorber. Al igual que nuestros niños en el juego del estanque de peces, si aumenta el número de peces en el arroyo, a los niños les resultará más fácil atraparlos. En el riñón, esto es cierto solo hasta cierto punto porque: Solo hay un número fijo de transportadores para una molécula dada presente en la nefrona. Existe un límite en la cantidad de moléculas que los transportadores pueden agarrar en un período de tiempo determinado.
  • Tasa de flujo del filtrado: la tasa de flujo afecta el tiempo disponible para que los transportadores reabsorban las moléculas. Al igual que con nuestro estanque de peces, si el arroyo se mueve lentamente, los niños tendrán más tiempo para pescar que si el arroyo se moviera más rápido.

Para darle una idea de la cantidad de reabsorción a través de la nefrona, veamos el ion sodio (Na) como ejemplo:


Filtración glomerular

La filtración glomerular es el proceso renal mediante el cual el líquido de la sangre se filtra a través de los capilares del glomérulo.

Objetivos de aprendizaje

Explicar el proceso de filtración glomerular en los riñones.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • La formación de orina comienza con el proceso de filtración. El líquido y los solutos pequeños se ven obligados a fluir bajo presión desde el glomérulo hacia el espacio capsular de la cápsula glomerular.
  • La cápsula Bowman & # 8217s es la unidad de filtración del glomérulo y tiene pequeñas hendiduras por las que el filtrado puede pasar a la nefrona. La sangre que ingresa al glomérulo tiene componentes filtrables y no filtrables.
  • Los componentes sanguíneos filtrables incluyen agua, desechos nitrogenados y nutrientes que se transferirán al glomérulo para formar el filtrado glomerular.
  • Los componentes sanguíneos no filtrables incluyen glóbulos, albúminas y plaquetas, que dejarán el glomérulo a través de la arteriola eferente.
  • La filtración glomerular es causada por la fuerza de la diferencia entre la presión hidrostática y osmótica (aunque la tasa de filtración glomerular también incluye otras variables).

Términos clave

  • glomérulo: Un pequeño grupo de capilares entrelazados dentro de las nefronas del riñón que filtran la sangre para producir orina.
  • presion hidrostatica: La fuerza de empuje ejercida por la presión en un vaso sanguíneo. Es la fuerza principal que impulsa la filtración glomerular.

La filtración glomerular es el primer paso en la formación de orina y constituye la función fisiológica básica de los riñones. Describe el proceso de filtración de sangre en el riñón, en el que se eliminan líquido, iones, glucosa y productos de desecho de los capilares glomerulares.

Muchos de estos materiales son reabsorbidos por el cuerpo a medida que el líquido viaja a través de las diversas partes de la nefrona, pero los que no se reabsorben abandonan el cuerpo en forma de orina.

Estructura del glomérulo

Estructura del glomérulo: Un diagrama que muestra las arteriolas aferentes y eferentes que llevan sangre dentro y fuera de la cápsula de Bowman & # 8217s, un saco en forma de copa al comienzo del componente tubular de una nefrona.

El plasma sanguíneo ingresa a la arteriola aferente y fluye hacia el glomérulo, un grupo de capilares entrelazados. La cápsula de Bowman (también llamada cápsula glomerular) rodea el glomérulo y está compuesta de capas visceral (células epiteliales escamosas simples, internas) y parietal (células epiteliales escamosas simples, externas).

La capa visceral se encuentra justo debajo de la membrana basal glomerular engrosada y está formada por podocitos que forman pequeñas hendiduras en las que el líquido pasa a través de la nefrona. El tamaño de las ranuras de filtración restringe el paso de moléculas grandes (como la albúmina) y células (como los glóbulos rojos y las plaquetas) que son los componentes no filtrables de la sangre.

Estos luego abandonan el glomérulo a través de la arteriola eferente, que se convierte en capilares destinados al intercambio y reabsorción de oxígeno del riñón antes de convertirse en circulación venosa. Los podocitos cargados positivamente también impedirán la filtración de partículas cargadas negativamente (como las albúminas).

Los mecanismos de filtración

El proceso por el cual ocurre la filtración glomerular se llama ultrafiltración renal. La fuerza de la presión hidrostática en el glomérulo (la fuerza de presión ejercida por la presión del propio vaso sanguíneo) es la fuerza impulsora que empuja el filtrado fuera de los capilares y hacia las hendiduras de la nefrona.

La presión osmótica (la fuerza de tracción ejercida por las albúminas) actúa en contra de la mayor fuerza de presión hidrostática, y la diferencia entre las dos determina la presión efectiva del glomérulo que determina la fuerza por la cual se filtran las moléculas. Estos factores influirán en la tasa de filtración glomeruluar, junto con algunos otros factores.


¿Qué es la reabsorción?

El 70% del filtrado se reabsorbe en la sangre al pasar a través de los túbulos y conductos renales. Este proceso se conoce como reabsorción o reabsorción tubular. Es un proceso selectivo en el que solo se reabsorben moléculas seleccionadas del filtrado. La reabsorción es un proceso que consume energía y las bombas moleculares están involucradas en la reabsorción selectiva mencionada anteriormente. La reabsorción también depende de la necesidad del cuerpo de reabsorber moléculas. La reabsorción tubular se produce en cuatro partes distintas de la nefrona: túbulo contorneado proximal, asa de Henle, túbulo contorneado distal y conducto colector. La reabsorción en diferentes partes de la nefrona se muestra en Figura 2.

Figura 2: Reabsorción

En el túbulo contorneado proximal (PCT)

La mayor parte del agua y la glucosa se reabsorbe en el PCT. Aproximadamente el 65% de los iones de sodio se reabsorben en las células de PCT mediante simportadores. Junto con los iones de sodio, los simportadores reabsorben otras moléculas como glucosa, aminoácidos, ácido láctico e iones de bicarbonato.

En el Loop of Henle

El 25% de los iones de sodio en el filtrado es reabsorbido por el asa de Henle junto con el agua restante. El agua se reabsorbe en la rama descendente del asa de Henle, mientras que los iones de sodio y cloruro se reabsorben en su rama ascendente.

En el túbulo contorneado distal (DCT)

La reabsorción de agua en el DCT depende del nivel de hormona antidiurética (ADH) en la sangre. Cuanto más ADH en la sangre, más agua se reabsorbe. El 8% de los iones de sodio restantes en el filtrado se reabsorbe en el DCT.

En el conducto colector

Solo si hay aldosterona, solo el 2% de los iones de sodio se reabsorbe de la filtración restante en el conducto colector.


Autocomprobación

Responda la (s) pregunta (s) a continuación para ver qué tan bien comprende los temas tratados en la sección anterior.

Preguntas de pensamiento crítico

  1. ¿Qué vasos y qué parte de la nefrona están involucrados en la multiplicación en contracorriente?
  2. Indique la osmolaridad aproximada del líquido en el túbulo contorneado proximal, la parte más profunda del asa de Henle, el túbulo contorneado distal y los conductos colectores.
  1. Los vasa recta y el asa de Henle participan en la multiplicación en contracorriente.
  2. Las osmolaridades aproximadas son: CT = 300 bucle más profundo = 1200 DCT = 100 y conductos colectores = 100-1200.

¿Qué se entiende por reabsorción? - biología

PreLab : Lea los siguientes materiales:

Introducción
Un evento asociado con la primavera es la producción de jarabe de arce a partir de la savia del arce azucarero (Acer saccharum Pantano.). Este proceso, que fue descubierto originalmente por los nativos americanos, es uno de los relativamente pocos cultivos exclusivos de América del Norte y es uno de los cultivos estadounidenses más antiguos (Willits, 1958). Los monjes de St. John's han elaborado almíbar desde 1942 cuando, tal vez impulsados ​​por la escasez de azúcar durante la guerra, los monjes extrajeron 150 árboles, recolectaron 1440 galones de savia y lo hirvieron en la tienda de velas para hacer sus primeros 45 galones. de jarabe de arce puro. Esta tradición primaveral ha continuado hasta el presente. Durante el laboratorio de hoy visitaremos la operación de azúcar de arce de St. John y aprenderemos más sobre este ritual monástico.

Química de la savia
Cuando se golpea un árbol de arce de azúcar, la savia sale del agujero. Un solo toque producirá aproximadamente 10 galones de savia por persona y producirá aproximadamente un cuarto de jarabe terminado. La savia contiene sacarosa y trazas de oligosacáridos, incluida la rafinosa (Willits, 1958). La concentración de sacarosa en la savia suele ser del 2 al 3%, aunque puede oscilar entre el 0,5 y el 10% (Kozlowski & amp Pallardy, 1997). Las condiciones ambientales pueden afectar el rendimiento de azúcar. Los árboles cultivados con humedad y fertilizantes adecuados producen rendimientos más altos que los árboles en suelos infértiles y condiciones secas. El rendimiento de la savia también es menor si las hojas se defolian en la temporada anterior. Los árboles con una copa expuesta producen mayores cantidades de savia que los árboles que crecen en condiciones de hacinamiento, presumiblemente debido a la ventaja de la fotosíntesis (Kozlowski & amp Pallardy, 1997).

Otros compuestos orgánicos en la savia incluyen ácidos orgánicos, aminoácidos, amidas, amoníaco y péptidos. Los ácidos orgánicos en la savia incluyen málico (0,21%), cítrico (0,002%) y trazas de succínico, fumárico y varios otros. El contenido total de cenizas (minerales) de la savia es del 0,66%. Los minerales comunes incluyen potasio (0,26%), calcio (0,07%), óxido de silicio (0,02%) y cantidades menores de manganeso, sodio y magnesio (Willets, 1958).

Elaboración de jarabe
Para hacer el jarabe de arce, la savia se concentra hirviéndola para producir una solución que debe contener legalmente un 66,7% de azúcar o tener una densidad específica de 66,5 grados Brix o 36 grados Baum. En la práctica, un fabricante de jarabe utiliza un hidrómetro para medir la densidad del jarabe. Un método alternativo es controlar la temperatura: el jarabe se termina cuando hierve a 7 F por encima del punto de ebullición del agua.

Se necesitan aproximadamente 40 galones de savia para producir un galón de jarabe. Por lo tanto, hay una proporción de 40 a uno de savia a almíbar. Cuanto menor sea esta proporción, mejor porque significa que se requiere menos ebullición para producir un galón de jarabe. En St. John, nuestra proporción promedio de savia / almíbar es casi exactamente 40. Sin embargo, al comienzo de la temporada, nuestra proporción de savia / almíbar suele ser ligeramente más alta (50 o 60 a uno) pero disminuye hacia el final de la temporada. La razón por la que esto ocurre es porque la concentración de azúcar en la savia varía con la estación.

Para estimar el número de galones de savia necesarios para producir un galón de jarabe (proporción de savia a jarabe), un fabricante de jarabe puede usar la Regla del 86 (Willits, 1958) que se expresa matemáticamente de la siguiente manera:

Ecuación 1 : Galones de savia por galón de jarabe = 86 / [concentración de azúcar de savia]

Esta ecuación se deriva del hecho de que el jarabe terminado tiene 86,3% de sólidos. Por lo tanto, para calcular cuánta savia se requiere para producir un galón de jarabe, divida 86 por la concentración de azúcar de la savia. Por ejemplo, la concentración de azúcar en los árboles de St. John's suele ser del 2,0%. Por lo tanto, de acuerdo con la Regla del 86, se necesitarían aproximadamente 43 galones de savia (86/2 = 43) para hacer un galón de jarabe. O, en otras palabras, debe hervir 42 galones de agua para dejar un galón de jarabe de arce (Willits, 1958).

Podemos reorganizar la Ecuación 1 para usarla para estimar la concentración de azúcar en la savia de la siguiente manera:

Ecuación 2: [Concentración de azúcar en savia] = 86 / (gal de savia / gal de jarabe)

Por ejemplo, si encontramos que cocinamos exactamente 40 galones de savia para producir un galón de jarabe, sabríamos que la concentración de azúcar en la savia era aproximadamente 2.15% ([azúcar de savia] = 86/40).

La savia de arce tiene poco sabor a arce. El sabor distintivo del jarabe es causado por el calentamiento que cambia ciertos químicos nitrogenados en la savia (Kramer, 1983). Parte del sabor del jarabe de arce se debe a la vainillina y las furanonas, cuanto más oscuro es el jarabe, más furanonas y más fuerte es el sabor.

Durante el proceso de ebullición, los minerales y otros materiales insolubles forman un sedimento, llamado "arena" de azúcar, que debe filtrarse y eliminarse del jarabe final. El componente principal de la arena de azúcar es el malato de calcio (Willits, 1958).

Flujo de savia
El flujo de savia requiere noches frescas (bajo cero) seguidas de días cálidos. En el centro de Minnesota, la savia normalmente fluye mejor desde mediados de marzo hasta mediados de abril, aunque puede fluir en cualquier momento en que los árboles estén inactivos desde octubre hasta finales de abril (Kramer y Kozlowski, 1960). El flujo de savia se detiene cuando las yemas se expanden y las hojas se desarrollan (Marvin, 1958). El flujo también se detendrá si la temperatura está continuamente por encima o por debajo del punto de congelación o si las temperaturas nocturnas ya no están por debajo del punto de congelación (Kramer y Kozlowski, 1960). Por la noche hay poco flujo de savia. A medida que el día se calienta, comienza el flujo de savia. Al mediodía, se ha producido aproximadamente el 60% del flujo y el flujo comienza a disminuir (Kramer, 1983). La temperatura de la noche anterior parece ser uno de los factores más importantes para el flujo (Marvin, 1958).

Explicación fisiológica del flujo de savia
Primero, abordemos un concepto erróneo común sobre el flujo de savia. Desde la escuela primaria hemos aprendido que el xilema transporta el agua desde las raíces hasta las partes aéreas de la planta, mientras que el floema transporta azúcares y otros materiales orgánicos. Aunque es cierto, esto ha llevado a la idea errónea de que la savia de arce rica en sacarosa se está eliminando del floema, lo cual es incorrecto. La savia de arce que gotea de un espolón en el árbol proviene del xilema. De hecho, este es el único momento durante el año en que el líquido del xilema es rico en sacarosa y es una excepción a la sabiduría que obtuvimos en la escuela primaria.

La causa del flujo de savia de arce es compleja y nuestro conocimiento del proceso es relativamente reciente. El flujo de savia no está relacionado con el proceso normal (teoría de la cohesión-tensión) por el cual el agua se transporta en los tallos durante la temporada de crecimiento (Kozlowski & amp Pallardy, 1997). De acuerdo con el modelo de cohesión-tensión, el agua es esencialmente "empujada" hacia arriba a través de una planta a medida que se evapora (transpiración) de las superficies de las hojas. Claramente, esto no puede ser importante para el flujo de la savia del arce ya que: (1) los arces carecen de hojas durante el período de tiempo en que fluye la savia y (2) el xilema en los árboles que transpiran y transportan agua está bajo presión (o tensión) negativa , no una presión positiva como se mide en los tallos de arce durante el flujo de la savia.

El flujo de savia no está relacionado con la presión de la raíz. Plantas pueden generan presiones radiculares considerables que pueden influir en el movimiento del agua. En algunas especies, como el abedul (Betula sp.) y uva (Vitis sp.), la savia que fluye de cortes o heridas en el tallo en la primavera es una consecuencia de la presión de la raíz. La presión de la raíz aumenta la presión del tallo, lo que resulta en un flujo de savia. Sin embargo, la presión de la raíz no es responsable del flujo de la savia del arce (Marvin, 1958 Kramer, 1983 Kozlowski & amp Pallardy, 1997). La presión de la raíz está ausente en los arces, incluso cuando hay presión en el tallo (Kozlowski & amp Pallardy, 1997).

Entonces, si la presión de la raíz y los mecanismos normales de transporte de agua no están involucrados, ¿qué causa el flujo de savia? El factor crucial aparentemente está relacionado con la observación ancestral de que el flujo de savia requiere días cálidos y noches frescas. Los tallos deben experimentar un ciclo de congelación-descongelación para que fluya la savia. Cuando los trozos de tallos de arce reciben una fuente de agua y luego se colocan en un ciclo de congelación-descongelación, exhiben flujo de savia. Durante el período frío, la presión del tallo disminuye y el tallo absorbe agua (Kozlowski & amp Pallardy, 1997).

A medida que la temperatura se enfría, los gases del xilema se disuelven y la presión disminuye. Esto extrae agua de las celdas adyacentes que, a su vez, se rellenan con el agua absorbida de las celdas adyacentes y, en última instancia, de la raíz. A medida que la temperatura continúa bajando, el agua se congela a lo largo de las paredes internas de las células huecas del xilema y en los espacios intercelulares. Se forma hielo adicional a medida que el agua se vaporiza de las células circundantes, de manera muy similar a la formación de escarcha en una brumosa mañana de invierno. Cuando se completa la formación de hielo, los gases restantes en el vástago se comprimen y se bloquean en hielo. A medida que la temperatura se calienta, el hielo se derrite y los gases comprimidos con hielo se expanden, lo que obliga a que la savia salga del tallo (Tyree, 2001).

Esta hipótesis explica por qué se requieren temperaturas de congelación y descongelación y por qué el flujo de savia siempre va seguido de la reabsorción de agua (Marvin, 1958). Sin embargo, no explica por qué el flujo de savia requiere: (1) sacarosa en la savia y (2) células vivas. Es posible que ambos sean necesarios para la respiración celular que produce dióxido de carbono. Este gas puede ser el componente principal de los gases que experimentan expansión y contracción térmica durante el ciclo de congelación-descongelación (Marvin, 1958 Kramer, 1983).

Los azúcares de la savia se derivan de los carbohidratos que se acumularon en el tallo durante la temporada anterior (Kramer y Kozlowski, 1960). Estos se convierten en almidón cuando el clima se vuelve fresco en otoño. El almidón en las células de los rayos vivos se hidroliza a sacarosa a medida que la temperatura se calienta en la primavera. Luego, la savia azucarada se empuja hacia el xilema (Milburn, 1979).

¿Por qué arce?
La producción de savia primaveral es un fenómeno relativamente raro y ocurre en los arces (género Acer) y solo algunos otros. Entonces, ¿de qué se trata el arce? Según el Dr. Mel Tyree (2001), la distribución de savia y gas en los tallos de arce es el factor crítico. Especies como el arce azucarero y el butternut (Juglans cinerea) que tienen celdas de fibra llenas de aire y vasos llenos de agua exudarán savia. Por el contrario, las especies que no exudan savia, como el sauce (Salix), álamo temblón (Populus), olmo (Ulmus), ceniza (Fraxinus) y roble (Quercus), tienen recipientes llenos de gas y fibras llenas de agua.

Jarabe / Savia De Otras Especies
Como se mencionó anteriormente, cuando las uvas o los abedules se podan a fines de la primavera, exudarán savia. Este proceso no depende de la temperatura como lo es la producción de savia de los árboles de arce y se debe a la presión de las raíces. Debido a la cantidad de sangrado que puede ocurrir, debe evitar podar las vides de uva a fines de la primavera. El jarabe se puede hacer con abedules y es un producto comercialmente importante en algunas áreas.

El jarabe de nogal americano es un jarabe azucarado aromatizado con un extracto de la corteza de nogal Shagbark (Carya ovata). La corteza se recoge, se extrae, se cuela y se envejece.

Cambio climático
La evidencia sugiere fuertemente que el clima global está cambiando. Los modelos climáticos sugieren que los inviernos en la región de los Grandes Lagos probablemente serán más cálidos y húmedos. Una ventaja de esta tendencia de calentamiento es que podría extender la región de producción de jarabe de arce más al oeste del estado. Actualmente, Minnesota se encuentra en el límite occidental de la zona de distribución de los arces azucareros.

  • ¿Cómo se relaciona el flujo de savia con la temperatura?
  • ¿Qué tipo de contaminantes microbianos crecen en la savia?
  • ¿Qué tipo de insectos se sienten atraídos por la savia?
  • ¿Los diferentes árboles varían en el flujo de savia?
  • ¿Los árboles varían en la duración del flujo de savia?
  • ¿Varían los árboles en las temperaturas a las que se produce el flujo?
  • ¿La savia contiene células?
  • ¿Qué especie produce la savia con la mayor concentración de azúcar?
  • ¿El caudal de savia varía según la especie?
  • ¿La concentración de azúcar de la savia es mayor en árboles grandes o pequeños?
  • ¿Es mayor la concentración de azúcar en el tronco o en las ramitas?
  • ¿La altura del árbol afecta la concentración de azúcar o el flujo de savia?
  • ¿Es uniforme la concentración de azúcar en la savia o la tasa de flujo de la savia a lo largo de la altura del árbol?
  1. Imprima y complete el cuestionario en línea.
  2. Completa el ejercicio de arce
  3. Prepara un resumen para el mini-experimento que realizamos en el campo.


Literatura citada y referencias :

  • Barr, Jesse. Producción de jarabe de arce en la Universidad de St. John. Historia y Sostenibilidad (Archivo pdf del Practicum de Estudios Ambientales)
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  • Coons, CF (1975) Manejo de arbustos de azúcar para productores de jarabe de arce. Ministerio de Recursos Naturales, Ontario.
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  • Kozlowski, TT y Pallardy, SG. (1997) Fisiología de las plantas leñosas. Prensa académica, Nueva York.
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  • Saupe, S.G. (2006) ¿La savia fluye mejor durante la Semana Santa? Digerido de jarabe de arce, 18A (3): 29 - 33. (pdf)
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  • Manual de productores de jarabe de arce - Universidad Estatal de Ohio
  • Sitio web de jarabe de arce de la Universidad de St. John
  • Universidad de Vermont - Centro de investigación Proctor Maple
  • Extensión agrícola de Vermont - Sitio web de Maple Pages
  • Hoja de recopilación de datos de savia de arce - 2001
  • Ficha de recopilación de datos de savia de arce - 2002

Última actualización: 01/07/2009 Copyright por SG Saupe


¿Qué se entiende por reabsorción? - biología

(un estado dos funciones cada de los siguientes órganos:
(i) riñón
(ii) pulmones
(iii) piel. [6 puntos]

(b) Describa el mecanismo de inhalación en humanos [6 puntos]

(c) ¿Qué se entiende por asimilación? [2 puntos]

(d) Explique los procesos de
(i) ultra-ajuste
(ii) reabsorción selectiva [6 puntos]

Pocos candidatos intentaron esta pregunta y su desempeño fue pobre.
En la parte (a) (i) los candidatos no pudieron establecer correctamente las funciones del riñón, en (a) (ii) y (iii) pocos candidatos que intentaron la pregunta expresaron correctamente las funciones de los pulmones y la piel.
En la parte (b) los candidatos no pudieron describir correctamente el mecanismo de inhalación en humanos. En la parte (c), los candidatos tomaron la asimilación como un proceso de digestión en lugar de la absorción de alimentos digeridos por las células del cuerpo. En la parte (d) los candidatos no pudieron explicar correctamente
(i) ultra-ajuste
(ii) reabsorción selectiva.
Sin embargo, las respuestas esperadas fueron las siguientes:

  • elimina los desechos / excreciones nitrogenados
  • regula el contenido de agua de la sangre / osmorregulación
  • mantiene el equilibrio ácido-base.
  • excreción
  • proteccion
  • regula la temperatura corporal
  • formación de vitamina D
  • Organo de sentido


(B) Mecanismo de inhalación

  • los músculos intercostales externos se contraen
  • y los músculos intercostales internos se relajan
  • esto hace que las costillas se muevan hacia arriba y actúen
  • para hacer el diafragma del aplanar
  • esto hace que el volumen del tórax aumente
  • y la presión del aire disminuye
  • forzando aire en los pulmones.

es la captación / absorción de los productos finales de la digestión
en las células / tejidos del cuerpo.

(d) (i) Explicación Ultrafiltración y reabsorción selectiva

Ultrafiltración: bajo presión desde el glonerulus hasta la cápsula de Bowman & rsquos durante
qué células sanguíneas y proteínas sanguíneas se retienen, pero algunas sustancias alimenticias
atraviesan el agua, la urea y los compuestos nitrogenados.

(ii) Reabsorción selectiva: a medida que el filtrado glomerular pasa por el túbulo renal a
las sustancias útiles del conducto colector se reabsorben del filtrado y
Sustancias no deseadas retenidas en el filtrado para formar orina.


Absorción de agua y sales en el cuerpo humano | Biología

En este artículo discutiremos sobre la absorción de agua y sales en el cuerpo humano.

Absorción de Agua:

El estómago absorbe muy poca agua. El agua que se introduce en el estómago pasa casi de inmediato al intestino delgado, que es la sede principal de la absorción de agua. El contenido intestinal cerca de la válvula ileocecal contiene la misma proporción de agua que la parte superior del yeyuno. Pero su cantidad absoluta es mucho menor. El intestino grueso absorbe toda el agua residual y forma heces sólidas.

La absorción de agua no se ve afectada por el contenido total de agua del cuerpo. No hay límite para la cantidad de agua absorbida. Se pueden ingerir grandes cantidades de líquido sin desarrollar heces líquidas, mostrando una absorción completa. Si se toma más agua, se excretará más a través del riñón. Si se toma menos, aparecerá la sed. De modo que la absorción depende de la ingesta, mientras que la ingesta está guiada por el contenido de agua del cuerpo.

Las principales fuerzas físico-químicas que ayudan a la absorción de agua son la presión hidrostática, la endosmosis y la presión osmótica. Aunque la presión hidrostática y la endosmosis no juegan un papel significativo, la presión osmótica juega un papel importante en el proceso de absorción.

Es interesante notar que la absorción de agua está influenciada por la presencia de sales en ella. El agua destilada pura se absorbe solo hasta el 59%, pero si se administra en forma de concentraciones crecientes de solución salina, la tasa de absorción aumenta gradualmente y se convierte en 95% con una solución que contiene 0,4 y # 8211 0,7% de NaCl. Pero más allá de esa fuerza, la velocidad cae, porque el aumento de la presión osmótica extrae líquido de la pared.

También hay que señalar aquí que, junto con el agua, también se absorben las sales. Se sabe que para la excreción de sales a través del riñón se requiere un volumen mínimo de agua. Por lo que es razonable pensar que para la absorción de sales del intestino también es necesario un volumen mínimo de agua. Probablemente este principio explique por qué se absorbe más agua en presencia de sales. El agua y las sales se absorben de forma pasiva y activa.

Durante la absorción pasiva, el agua y las pequeñas sustancias solubles en agua atraviesan la mucosa intestinal a lo largo de un gradiente osmótico o electroquímico, y la energía que las mueve se deriva de los procesos que establecieron los gradientes en primer lugar. Además de esto, el agua y el sodio también se pueden absorber frente al gradiente osmótico y electroquímico (transporte activo). El mecanismo aún se desconoce.

Absorción de sales:

El estómago y el intestino grueso absorben una pequeña cantidad, pero el intestino delgado es el sitio principal para la absorción de sal. Las sales se absorben principalmente a través del torrente sanguíneo del sistema portal. Las sales varían en su tasa de absorción.

Wallace y Cushny han dividido las sales en cuatro grupos principales según su tasa de absorción:

I. Cloruro, bromuro, yoduro, formiato, acetato, propionato, butirato, valerianato, caprato de sodio.

ii. Nitrato, lactato, salicilato, etc.

iii. Sulfato, fosfato, ferrocianuro, caprilato, malonato, succinato, malato, citrato tartrato

El primer grupo se absorbe más rápidamente y el cuarto grupo no se absorbe en absoluto. Además, los miembros del tercer y cuarto grupos forman compuestos insolubles con el calcio. Ésta puede ser una de las razones de su lenta absorción.

Aunque la absorción de sal depende de factores físicos, es probable que el epitelio intestinal tenga algún poder de absorción diferencial. Las sales se absorben selectivamente de acuerdo con su grado de requerimiento por parte del cuerpo.

La evidencia experimental indica que el epitelio intestinal no se comporta como una membrana pasiva durante la absorción de sales. Por otro lado, realiza una cantidad considerable de trabajo. Los iones de sodio después de ser absorbidos dentro de las células epiteliales producen un potencial eléctrico que ayuda en los movimientos de los iones de cloruro. Debido a este potencial eléctrico, los iones de cloruro pueden moverse dentro de las células epiteliales, contra la alta presión osmótica. El calcio se absorbe en presencia de vitamina D, proteína y lactosa.

La absorción de calcio se efectúa mediante un mecanismo de transporte activo que utiliza fosfato de alta energía generado por el metabolismo aeróbico. El hierro se absorbe en combinación con una proteína especial llamada ferritina. La absorción es promovida por el ácido ascórbico que lo mantiene reducido. El duodeno y la parte superior del yeyuno son los sitios de absorción de hierro. La absorción de hierro está regulada por la cantidad de hierro almacenada en el cuerpo.

Los iones de fosfato son absorbidos por todos los segmentos del intestino delgado, pero con mayor eficacia desde el íleon.


Organo

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Organo, en biología, grupo de tejidos de un organismo vivo que han sido adaptados para realizar una función específica. En animales superiores, los órganos se agrupan en sistemas de órganos. p.ej., el esófago, el estómago y el hígado son órganos del sistema digestivo.

In the more advanced animals, there are usually 10 organ systems: integumentary, skeletal, muscular, nervous, endocrine (hormonal), digestive, respiratory, circulatory, excretory, and reproductive. These systems appear gradually in the lower animals and attain their full complexity and functional specialization in the higher animals. In plants the primary organs are the stem, root, and leaf, all of which help to nourish the plant, and the reproductive organs (p.ej., flowers, seed, and spores). As with animals, these organs are responsible for the basic life-sustaining functions of the organism.

Los editores de Encyclopaedia Britannica Este artículo fue revisado y actualizado por última vez por Adam Augustyn, editor en jefe, contenido de referencia.


Pharmacokinetics of Inhaled Anesthetics

Andrew E. Hudson , Hugh C. Hemmings Jr. , in Pharmacology and Physiology for Anesthesia , 2013

Metabolismo

Metabolism of volatile anesthetics, the extent of which varies 1000-fold between specific agents, is chiefly via cytochrome P450 enzymes in the liver ( Table 3-2 ), primarily by CYP 2E1. 13,14 Hence patients exposed to agents that induce this enzyme (e.g., ethanol, barbiturates) can have increased metabolism (see Chapter 4 ). Metabolism is inhibited by the agents themselves at the higher concentrations present during anesthesia, but is enhanced during the elimination of residual anesthetic during the recovery phase, which is more prolonged and extensive for the soluble agents. dieciséis

Halothane is the most extensively metabolized of the modern agents its extensive metabolism (up to 40%) has a significant impact on its elimination kinetics, in contrast to other agents. 17 It is also unique among volatile agents in undergoing significant reductive metabolism by CYP 2A6 and 3A4, although this is minor compared to oxidative metabolism. 18 Nitrous oxide and xenon are not metabolized.